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输尿管结构异常有哪些症状?

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  输尿管结构异常有哪些症状?

  1、输尿管闭锁和发育不全:由于输尿管芽发育有不同程度的缺陷所致,常伴有同侧肾发育不全,输尿管呈纤维条索状,或有不等长度的残留输尿管盲段,输尿管开口细小或缺如,膀胱三角区发育不良。一般无症状的病例不予处理。

  2、巨输尿管:可分为反流性、梗阻性和特发性,包括各种继发和原发病变。

  3、输尿管狭窄:一组报告147例输尿管病变中,55%有输尿管狭窄,其组织学见移行上皮正常,平滑肌细胞减少,纤维组织并不增加。先天性输尿管狭窄的病因不明,从超微结构观察单纯性狭窄可能是由于胚胎第11~12周时发育障碍所致。部位在输尿管膀胱连接处和输尿管肾盂连接处,中段罕见。其临床表现主要是上尿路梗阻引起的症状,治疗按患肾的损害情况和程度而定。

  4、输尿管瓣膜罕见:是输尿管腔内有一含有平滑肌纤维的横行粘膜皱折,可引起近端输尿管的梗阻和扩张,其远侧是正常的。早年文献描述是环形或膈状的病变,有针孔样开口。先天性输尿管瓣膜症已有40例报道。常见部位是在中1/3段和肾盂输尿管连接处。静脉和逆行尿路造影对诊断有帮助,可按具体情况选用瓣膜切除术或输尿管段切除吻合术。5%新生儿的输尿管有不同程度的横行粘膜皱折存在,在出生后会自行逐渐消失,不引起梗阻症状,故无临床意义。

  5、输尿管螺旋状盘绕:在小儿12,080例尸解中仅见2例。归因于输尿管与肾的旋转异常,可引起梗阻和肾积水。

  6、输尿管憩室有三种类型:

  1)发生于双输尿管之一的输尿管盲端;

  2)先天性输尿管憩室,含有输尿管的各层组织;

  3)获得性憩室,表现为粘膜疝入。先天性憩室极为稀见。可发生在下段输尿管接近膀胱处,中段和肾盂输尿管连接处,有时可形成一巨大囊肿。结果是继发肾积水。临床表现为腹痛或肾绞痛。扪及腹部囊性肿物。小的憩室是可以无症状的。常在手术探查或尿路造影时发现。可作手术切除。

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  温馨提示:输尿管结构的异常可用手术进行治疗纠正,但是一定要道正规的医院才行。

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据【四川日报】报道:2013年9月2日阿克苏多浪泉医院与军区总医院合作医院签约揭牌仪式。"多浪泉医院泌尿外科成为军区总医院协作单位"。

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